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Capítulo 15. La genética molecular de los procariotas y de los virus bacterianosEstrategias de recombinaciónEn ocasiones, DNA § foráneo, portador de información, puede introducirse en una célula bacteriana. Las bacterias portadoras de estas secuencias de DNA pueden transmitir los plásmidos §, transposones § o profagos § adquiridos a las células hijas durante la división celular por transferencia vertical. El DNA incorporado a la célula puede integrarse al cromosoma § por recombinación § genética. Existen dos grandes tipos de recombinación: la recombinación general u homóloga y la recombinación específica de sitio. La recombinación homóloga implica el intercambio entre segmentos homólogos § de DNA. Cuando dos segmentos homólogos de DNA de doble cadena se alinean uno con otro, pueden ocurrir intercambios entre las moléculas de modo tal que los genes pueden ser transferidos de una molécula a otra. Este fenómeno se produce en las células eucarióticas § en la meiosis §, durante el crossing-over §; también ocurre entre el DNA de la célula receptora y el de la célula dadora, luego de la conjugación §, la transformación § y la transducción § en las células bacterianas. Se han propuesto varios modelos para explicar cómo ocurre la recombinación entre homólogos; uno de ellos es el "intercambio de cadena simple". |
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El modelo "intercambio de cadena simple" de la recombinación genética entre dos cadenas homólogas de DNA. |
Un segundo tipo de recombinación, la llamada recombinación específica de sitio, implica la inserción de elementos genéticos móviles (y removibles), como el plásmido F. Estos elementos pueden entrar o salir del DNA de un cromosoma a través de un evento de recombinación. Esta recombinación involucra secuencias específicas del DNA del fago o del plásmido y del DNA bacteriano, que incluyen una pequeña región de homología y enzimas de recombinación especificas. Un tipo diferente de recombinación, que no involucra ningún tipo de homología de secuencia, es la implicada en la inserción de los transposones. La transposasa, enzima responsable de la inserción, introduce cortes en el DNA cromosomal, en secuencias blanco al azar. |
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